Теперь у Салехардской местной общественной организации семей, воспитывающих детей-инвалидов, «МЫНИКО» появилась возможность встречаться на своей территории. Для них вместе с другими НКО выделено помещение на Республики, 78.
Подобные объединения берут на себя очень важную роль по интеграции инвалидов в общество, по оказанию помощи при решении тех или иных проблем. На территории нашего города «МЫНИКО» действует вот уже третий год. В претворении своих благих стремлений помочь детям-инвалидам полностью себя реализовать, жить достойной и интересной жизнью в обществе наравне со всеми общественники получили всестороннюю поддержку. В 2015 году они дважды стали победителями конкурсов социальных проектов, также из средств окружного бюджета была выделена субсидия в размере более 230 тысяч рублей на реализацию проекта по созданию интернет-портала «Мы – вместе!».
Ранее встречи для родителей и детей с ограниченными возможностями здоровья проходили на базе культурно-досугового центра «Наследие». Здесь каждое последнее воскресенье месяца сотрудники центра вместе с педагогами детского сада «Кристаллик» и волонтёрами организовывали интересные спектакли и праздничные чаепития. Недавно администрация города предоставила для НКО отдельное помещение. По вторникам здесь встречаются члены организации «МЫНИКО». Первой откликнулась на приглашение встретиться депутат Законодательного Собрания автономного округа Елена Лаптандер, к которой общественники обратились с просьбой решить вопрос об оплате родителям проезда туда и обратно к месту лечения или реабилитации детей-инвалидов. В середине февраля родители побеседовали со специалистами городского департамента по труду и социальной защите, которые рассказали о вступивших в силу с 2017 года новшествах в законодательстве. Следующим гостем общественников согласился стать заместитель председателя Городской думы Эдуард Панасюк.
Одним из первых на встрече с народным избранником прозвучал вопрос о льготной транспортной карте, которая выдаётся на 30 поездок в городском общественном транспорте для ребёнка-инвалида и лица, его сопровождающего. В указанное количество бывает очень трудно уложиться, если учесть поездки туда и обратно в поликлинику, школу, на какие-то городские мероприятия. Прозвучала просьба и о льготном проезде к местам реабилитации, расположенным в других городах страны. При обсуждении каждого обращения, будь то льготы для инвалидов на подведение коммуникаций или предоставлении санаторно-курортного лечения, а также о востребованности услуг логопеда-дефектолога, депутат Эдуард Панасюк был предельно внимателен и проявил готовность разобраться, после ответить со ссылкой на региональные и федеральные законы.
Более десяти вопросов, общих и личных, были подняты в этот день. Любая тема – далеко не праздный интерес, она продиктована образом жизни и болью за родную душу. Каждая такая встреча и возможность высказаться, почувствовать, что ты не одинок, уже придаёт значимость общественной организации, носящей имя мифологической птицы, которая стремится научить человека летать.
Вновь по рукам родителей разошлись буклеты «В помощь семьям, воспитывающим детей-инвалидов», подготовленные специалистами городского департамента по труду и социальной защите населения. В них достаточно много полезной информации, но вопросов, возникающих из той или другой жизненной ситуации, меньше не становится.
Председатель правления общественной организации «МЫНИКО» Нина Сэротэтто от имени родителей выразила депутату Городской думы Эдуарду Панасюку благодарность за участие в работе заседания и готовность помочь.
В планах на будущее – пригласить на такие встречи юристов, консультантов по отдельным видам массажа, специалиста по профориентации и психолога.
