Совет Федерации одобрил закон о финансовом обеспечении лечения редких (орфанных) заболеваний. Дорогостоящие препараты будут закупаться централизованно за счёт госбюджета.
«Теперь около 3 тысяч больных орфанными заболеваниями, более 1,5 тысячи детей гарантированно будут получать в течение всего периода необходимые им лекарства», – заявила глава Совета Федерации Валентина Матвиенко. Она напомнила, что если эти тяжёлые заболевания начинать лечить своевременно, то дети социализируются, могут обучаться, улучшается состояние их здоровья.
Закон расширяет программу «Семь высокозатратных нозологий» ещё пятью заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типа. Лекарства для их лечения теперь будут закупаться за счёт средств федерального бюджета. Это позволит снять нагрузку с регионов по закупке дорогостоящих препаратов, а главное – обеспечить всех граждан, которые в них нуждаются.
